UDC 622-3: 543.05 D 04 GB 中华人民共和国国家标准 GB 2007.2—87 散装矿产品取样、制样通则 手工制样方法 General rules for the sampling and sample preparation of minerals in bulk Sample preparation by manual method 1987-12-15发布 1988-10-01实施 国 家标准局 发布 中华人民共和国国家标准 散装矿产品取样、制样通则 UDC 622- 3: 543.05 手工制样方法 GB 2007.2—87 Geueral rules for the smpling and sanple 代替 G B 2007--80 preparatlon of minerals ig bolk Sample preparstton by rmanual method 1 适用范围 本通则适用于按GB2007.1规定方法所取样品的制备。 制备的样品应能代表原样品的品质特性，且适用于分析或试验的要求。 本方法叙述以下样品的制备方法： 。水分样品：粒度-22.4mm，5kg?~10mm，2.5kgt b.成分分析样品：最大粒度180μm（80目）2508l c．粒度样品：样品经自然风干，制粒度样品。 2引用标准 SAG GB 2007.1 散装矿产品取样、制样通则手工取样方法 GB 2007.3 散装矿产品取样、制样通则评定品质波动试验方法 GB 2007.4 散装矿产品取样、制样通则精密度校核试验方法 GB 2007.5 散装矿产品取样、制样通则取样系统误差校核试验方法 GB 2007.6 散装矿产品取样、制样通则水分测定方法一一热干燥法 GB 2007.7 散装矿产品取样、制样通则粒度测定方法一——手工筛分法 术语定义 .1样品制备：把样品处理成供分析或试验用的制备过程，包括样品的预先干燥，破碎，混合，缩分。 可以分几个阶段进行。 缩分：减少样品质量，保留样品中的一部分，舍弃剩余部分。 $.2 常.多 缩分样：经某种方法缩分后所得的样品。 8.47 定比缩分法：一种得到缩分样的质量正比于缩分前样品质量的缩分方法。 8.63 定量缩分法：一种能得到质盘基本一致的缩分样的缩分方法，该方法不考虑缩分前样品的质量差 异。 往注质量基本一致指的是质量差异应小于20 %(以变异系数CV表示)。 4 制样工具 式破碎机， 对辊破碎机， 圆盘粉碎机 密封式搬荡研磨机， 国家标准局1987-12-15批准 1988-10 -01实施 1 GB 2007.2—87 三头研磨机（附玛瑙研钵）， f、 二分器; 份样铲及挡板： h. 钢板， 盛样容器1 j．干燥箱：能调节温度，使籍内任一点的温度在设定温度土5℃之间； k. 不锈金属十字分样板， 分样筛： 22.4mm× 22.4mm * 10mm × 10mm、1 mm× 1 mm,18m 筛。 5 制样一般要求 5.1制样原则：样品制备按以下三个操作顺序（必要时进行预先干燥）。 破碎：经破碎或研磨以减小样品的粒度。 混合：使样品达到均匀。 缩分：缔分样品为两部分或多份，以减少样品的质量。 以上三项操作进行一次即组成样品制备的一个阶段。样品制备的阶段应选择既缩小制样误差又不保 留过多的样品量，制样误差大致和每阶段保留的样品量成反比。为降低制样误差要求减少制样阶段，若增 拍制样价段则制样误差也相应增大，除非增大每阶段的保留样品量。 .2在制样过程中，应防正样品的成分发生变化和污染。水分样品应防止水分变化。 5.8样品的预先干燥：样品过湿过粘不能筛分、破碎、缩分时，可在低于品质变化的度进行干燥 （空气干燥或干燥箱干燥），达到样品可自由通过破碎机和缩分器的程度。预先干燥可在制样的任阶段 进行（预先于燥水分测定方法见GB 2007.6一87）。 5,4遇批量大、装卸时间长、淋雨、气温高等情况，应尽快将副样制成水分样品进行测定。如果不 能立即制备样品，应将水分样品装在密闭容器内，以防止发生变化。 5.5粒度样品、水分样品、成分分析样品的分用和重用，在各种矿石的取样、制样标准中另作其体 规定。 6 样品的破碎 度。 根据矿石硬度、粒度大小和样品用逸选用适宜的破碎机和研磨机（如破碎水分样品不宜使用易发 热的或空气流动量大的非密封式破碎机） 应定期校核破碎机性能，并谢节至排料粒度小于规定粒度（用分样筛校核）。在制备成分分析样 品过程中因难于破碎的部分往往在成分上有差异，所以必须使全部样品破碎至规定粒度。 制样前用本批矿石（不得使用样品）先在破碎机中通过，再清扫干净。制样后残留在破碎机内部 的样品，必须注意全部取出防止损失。制样时破碎机应均勾给料，避免填满破碎机，以致改变破碎机 的运行速度和排料的粒度分布。 样品的混含 混合样品可采用下列任一方法： 7.1手工混合 ：样品连续通过二分器三次，每次通过后将两部分样品合并。 b．小粒度样品（<1mm）可用手工三次转堆混合。 7.2机械混合 样品破碎至小于10mn后可使用双锥混合器或V形混合器（见附录A）混合。 2 GB 2007.2—87 8样品的缩分 样品的缩分可以采用机械方法或手工方法。最小缩分留量鬼表1 表 1 最小缩分留量 殿人粒度 缩分大样的最小留第 缩分样的最小蜜量 rE kg kg 22.4 60 30 10 15 7.6 0. 5 8.1 机械缩分法 机械缩分器包括：定比缩分器（旋转穿器缩分机，旋转圆锥缩分机，画转式缩分器等）和定量缩 分器（转换溜槽式，切割式缩分机等）（见附录A）。 格份样量变异系数CV小丁20%，份样采用定比缩分或定量缩分后再合成大样或副样，也可先组 成大样战副样店再缩分。如份样凰变异系数CV等于或大十20%，应采用定量缩分器缩分份样，再合 成大样或削样。 8.2手工缩分法 可使用下死的一个方法或几个方法并用。 8.2.1 “分器缩分法 图 1密封式二分器 （料斗及槽并1I宽度为最人粒度三倍以1:) 二分器（见图1）是非机械式样品缩分器，样品通过被分成二等分，相邻的格槽排料至相对的接 收器，样品缩分时通常用手工给料。 格槽宽度至少为样品最大粒度的2.5倍，二分器的一半格槽一般为8个以上，所用二分器应参照 GB2007.4和GB2007.5进行校核，证明是符合要求的方可使用。 3 GB 2007.2—87 缩分程序： 样品通过二分器三次混合后，放人给料容器内。 b．将给料容器内的样品铺平，缩分时使样品沿二分器全部格槽均匀撒落，要控制给料速度，保 证格槽不堵塞，如发现二分器被样鼎堵塞，必须清理后再继续操作。 C．通过二分器的样品收集于二个接收容器中。 d．随机选择个接收器内的样品为保留样品，如需进-步缩分，保留样可再次或多次通过二 分器，此时要从二分器两侧的接收器交替收集保留样品。接收器应与主体密合，以碱少粉尘和水分的 损失。 缩分留量 c. 缩分大样或副样制备成分分析样品时，对应于最大粒度的最小留样最不能少于表1规定，否卿该 阶段不能缩分。 缩分份样组成副样或大样时，当份样量变异系数CV>20%，不能采用.分器缩分法。 8.2.2份样缩分法 本方法是其有缩分比大月精密度高的定量缩分方法。也是经第一次缩分即能取出水分样品的方法。 但球团矿和块状的矿石，因其自由滚动，易丁偏析。破碎前不宜使用本法缩分。 如需制备水分样品，可在通用样品破碎至22.4mm后，首先用本法取水分样品不少于5kg，装人 "燥洁净的密闭容器（小122.4mm样品于破碎前取水分样品）。余样继续制备成分分析样品。 缩分程序; ：样品充分混合后，在光滑、不吸水，不沾污的混样板上堆成厚度均匀的长方形。样品最大粒 度，样品层厚度和分样铲尺寸如表2、图2。 b，将样品平堆划成等分的网格，缩分大样不得少于20格，缩分副样不得少丁12格，缩分份样不 得少于4格（见图3）。 表2样品最大粒度、样品层厚度和分样铲尺寸 mm 分样铲尺 样品殿大蛇度 样品层厚度 分样铲材料厚度 分样铲容积，mL a b . d 22.4 35 ~ 45 80 45 80 70 2 约300 10 25 ~ 35 60 35 60 50 约126 1 约75 5 20 ~ 30 50 30 50 40 3 15 ~ 25 40 25 40 30 0.5 约 40 1 10 ~ 15 30 15 30 25 0.5 约15 Xxxixix xxxx xx xxxxx X [xxx x xxxx xxixx x区ixxx (a= c) 图 3 图2分样铲