ICS_13. 040. 20 C 51 中华人民共和国国家标准 GB/T 16130-1995 居住区大气中苯胺卫生检验标准方法 气相色谱法 Standard method for hygienic examination of aniline in air of residential areas-Gas chromatography 1996-01-23发布 1996-07-01实施 国家技术监督局 发布 中华人民共和国卫生部 中华人民共和国国家标准 居住区大气中苯胺卫生检验标准方法 气相色谱法 GB/T161301995 Standard method for hygienic examination of aniline in air of residential areas--Gas chromatography 1主题内容与适用范围 本标准规定了用气相色谱法测定居住区大气中苯胺浓度。 本标准适用于居住区大气中苯胺浓度的测定。 2原理 空气中苯胺经硅胶管吸附后，然后经热解吸，再经聚乙二醇-20M色谱柱分离，用氢火焰离子化检 测器检测，以保留时间定性、以峰高定量。 3试剂和材料 3.1苯胺：重蒸弃去前段和后段，收集中间馏分于棕色瓶中使用。 3.2苯、正已烷：均为分析纯，使用前需经测定不含苯胺，否则应重蒸馏。 3.3标准溶液：于10mL量瓶中放入2mL苯，准确称量，加入5滴新蒸馏的苯胺，再准确称量，两次之 差即为苯胺的质量，加正已烷至刻度，计算1mL此液中苯胺的含量。临用时，用苯、正已烷（2十8)混合 液稀释为0.6～6.0mg/mL范围内四个浓度点的标准溶液。 3.4氢氧化钾：优级纯。 3.5粗孔球形硅胶：20～50目，使用前须活化，处理方法为将硅胶注入（1十1）盐酸中浸泡一夜，然后用 水洗至无氯离子为止，倾水后将硅胶于90～100℃条件下干燥，再于450℃条件下活化3h，冷后放入干 燥器中待用。 4仪器与设备 4.1热解吸装置：热解吸装置主要由加热器，控温器，测温表及气体流量控制器等部分组成。调温范围 为100～500℃；控温精度士1℃，热解气体为氯气，流量范围为25～200mL/min，读数误差 土1mL/min。所用的热解吸装置的结构应使硅胶管能方便地插入加热器中，并且各部分受热均匀以及 气密性良好。 4.2硅胶采样管：长10cm，内径6mm，外径8mm的硬质玻璃管，内装已处理好的600mg硅胶，在装 硅胶时，玻璃管两端空间应留一长一短，以短端为采样进气端及热解吸出气端。使用前于400～450℃下 以100mL/min通氮气5min，再用塑料帽密封（不可用橡皮管）或火熔封口。 4.3注射器:1μL,l mL,100mL。 4.4空气采样器：流量范围0.2～2L/min，流量稳定。使用时，用皂膜流量计校准采样系列在采样前和 国家技术监督局1995~12-15批准 5AG 1996-07-01实施 GB/T16130--1995 采样后的流量，流量误差应小于5%。 4.5气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。 4.6色谱柱：长1.5m，内径3mm的玻璃柱，内填氢氧化钾，聚乙二醇20M-ChromosorbWNAW担 体（2：8：100)固定相。 5采样 在采样点除去硅胶管两端塑料帽并与采样器相连垂直放置，以0.5～1L/min的速度采集80L空 气后，用塑料帽迅速套上，同时做空白管1支，带回实验室分析。并记下采样点的温度和大气压力。 6分析步骤 6.1色谱分析条件 由于色谱分析条件因实验条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能制定分析 苯胺的最佳色谱条件。附录A（参考件)列举了色谱分析条件的一个实例。 6.2绘制标准曲线和测定校正因子 6.2.1标准曲线的绘制：吸取0.6~6.0mg/mL四个浓度点的标准溶液各2.0.uL于4支100mL注射 器中，以氮气为本底气，配成0.012～0.12μg/mL四个浓度苯胺标准气，分别取1.mL进样测量保留时 间及峰高，每个浓度重复3次，取峰高平均值，以苯胺的浓度对峰高作图，绘制标准曲线。并计算回归线 的斜率，以斜率的倒数B。Lμg/（mL·mm）作样品测定的计算因子。 6.2.2测定校正因子 在线性范围内可用单点校正法求校正因子。在样品测定的同时，分别取零浓度和与样品热解吸气中 含苯胺浓度相接近的标准气体1mL，按6.2.1操作，测量零浓度和标准的色谱峰高（mm）和保留时间， 用式(1)计算校正因子。 (1) 式中:f ----校正因子,μg/(mL·mm); 标准气体浓度，ug/mL； Cs ho--零浓度平均峰高,mm。 hs 一标准的平均峰高，mm。 6.3热解吸效率测定 吸取0.6～6.0mg/mL范围内三个浓度点的标准溶液各2uL直接加到硅胶管中，其加入量分别 1.2g，2.4uμg，12.0μg的苯胺，立即塞紧管口，平衡24h后放入热解吸装置上解吸，与苯胺的标准浓 度气样取1mL进样。根据峰高得出苯胺含量，计算热解吸效率。 6.4样品测定 把硅胶管的短端与100mL注射器相连，放在450℃的热解吸装置上，以100mL/min的氮气速度 解吸，用2个100mL注射器收集，分别取1mL解吸气进样，用保留时间定性、峰高定量。每个样品作三 7结果计算 7.1将采样体积按式(2)换算成标准状态下的采样体积。 （2) 式中:V。 标准状态下的采样体积，L； V. 采样体积，L； 2 GB/T16130-1995 T。标准状态的绝对温度,273K; -采样时采样点的温度，℃； -1 p。-标准状态下的大气压力，101.3kPa; 一采样时采样点的大气压力，kPa。 7.2用计算因子B按式(3)计算空气中苯胺浓度。 V.·E. (3) 式中：C- -空气中苯胺的浓度，mg/m； hl—第解吸管中样品峰高的平均值,mm; h²---第二解吸管中样品峰高的平均值，mm; h。-空白管的峰高，mm; Bg一由 6.2.1得到的计算因子,μg/(mL·mm); E. 一由实验确定的热解吸效率。 7.3用校正因子时空气中苯胺浓度按式(4)计算 [(h+h²) h]· X100 V.·E. (4) 式中：f——由6.2.2得到的校正因子，μg/(mL·mm）。 式中其他符号意义同式（3)。 8精密度和准确度 8.1精密度 当苯胺的浓度分别为0.012,0.024和0.120μg/mL气体时，重复测定的变异系数相应为9%，6% 和4%。 8.2准确度 加入样品中苯胺的浓度分别为1.2、2.4和12.0ug/mL时，回收率相应为90%、92%、94%。 8.3检出下限 进样量1mL，检出下限为6×10μg。若采样体积为80L时，则最低检出浓度为7.5×10-mg/m。 8.4测定范围 当采样体积为80L时，测定范围为0.0075~0.2mg/m。 8.5干扰与排除 由于采用了气相色谱法分离技术，对常见的共存物：硝基苯、氯苯、甲苯胺等均不干扰测定。 GB/T16130--1995 附录A 气相色谱法分析空气中苯胺的实例 (参考件) A1色谱条件 A1.1色谱柱温度：110℃。 A1.2汽化室、检测室温度：210℃。 A1.3载气：氮气，30mL/min。 A2色谱图 按A1的色谱条件操作的色谱图见图A1。 胺的色谱图 图A1 附加说明： 本标准由中华人民共和国卫生部提出。 本标准由南京市卫生防疫站、江苏省卫生防疫站、扬州市卫生防疫站负责起草。 本标准主要起草人吴礼康、成玉华、吴才刚、王钦源， 本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。 GB/T16130--1995 附录A 气相色谱法分析空气中苯胺的实例 (参考件) A1色谱条件 A1.1色谱柱温度：110℃。 A1.2汽化室、检测室温度：210℃。 A1.3载气：氮气，30mL/min。 A2色谱图 按A1的色谱条件操作的色谱图见图A1。 胺的色谱图 图A1 附加说明： 本标准由中华人民共和国卫生部提出。 本标准由南京市卫生防疫站、江苏省卫生防疫站、扬州市卫生防疫站负责起草。 本标准主要起草人吴礼康、成玉华、吴才刚、王钦源， 本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。 GB/T16130--1995 附录A 气相色谱法分析空气中苯胺的实例 (参考件) A1色谱条件 A1.1色谱柱温度：110℃。 A1.2汽化室、检测室温度：210℃。 A1.3载气：氮气，30mL/min。 A2色谱图 按A1的色谱条件操作的色谱图见图A1。 胺的色谱图 图A1 附加说明： 本标准由中华人民共和国卫生部提出。 本标准由南京市卫生防疫站、江苏省卫生防疫站、扬州市卫生防疫站负责起草。 本标准主要起草人吴礼康、成玉华、吴才刚、王钦源， 本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。