书书书犐犆犛７１．１００．２０ 犌８６ 中华人民共和国国家标准 犌犅８９８２—２００９ 代替ＧＢ８９８２—１９９８、ＧＢ８９８３— １９９８ 医用及航空呼吸用氧 犗狓狔犵犲狀狊狌狆狆犾犻犲狊犳狅狉犿犲犱犻犮犻狀犲犪狀犱犪犻狉犮狉犪犳狋犫狉犲犪狋犺犻狀犵 ２００９０６２１发布 ２０１００５０１ 实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会 发布ê2017^t3g23eåwÿg,hQƏlN:c¨ƒP`' hQÆÿS÷e9N:GB/T 8982-20090书书书前　　言 　　本标准的第３章为强制性的，其余为推荐性的。 本标准代替ＧＢ８９８２—１９９８《医用氧》和ＧＢ８９８３—１９９８《航空呼吸用氧》，是对ＧＢ８９８２—１９９８和 ＧＢ８９８３—１９９８的修订与合并。 本标准与ＧＢ８９８２—１９９８和ＧＢ８９８３—１９９８比较，主要差别如下： ———标准名称改为：医用及航空呼吸用氧； ———调整了规范性引用文件（本标准的第２章，ＧＢ８９８２—１９９８的第２章、ＧＢ８９８３—１９９８的第２章）； ———增加了医用氧中总烃和固体物质含量要求及其试验方法（本标准的表１、５．７、５．８）； ———修改了医用氧中一氧化碳、二氧化碳技术指标及其试验方法（本标准的表２、５．３，ＧＢ８９８２— １９９８的第２章、５．３、５．４）； ———增加了航空呼吸用氧中一氧化碳、二氧化碳含量的技术指标要求及其试验方法（本标准的 表２、５．３、５．４）； ———修改了检验规则（本标准的第４章，ＧＢ８９８２—１９９８的第４章、ＧＢ８９８３—１９９８的第５章）。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国气体标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：杭州气体厂、成都新炬化工有限公司、宝钢股份上海五钢气体有限责任公司、中国 科学院大连化物所科纳科技开发所、西南化工研究设计院、攀枝花新钢钒股份有限公司能源动力中心、 成都航空四站总厂等。 本标准主要起草人：夏绍勇、沈建林、唐惠明、王贵悦、何道善、陈雅丽、何颖、汪晓鸥等。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： ———ＧＢ８９８２—１９８８、ＧＢ８９８２—１９９８； ———ＧＢ８９８３—１９８８、ＧＢ８９８３—１９９８。 Ⅰ 犌犅８９８２—２００９h9cnN-SNNºlQqTŒVýVý[¶hQÆQlTJ (2017^t{,7 S÷) TŒ_:R6`'hQÆetT|¾{€~Ӌºÿg,hQƁê2017 ^t3g23eåwÿlN:c¨ƒP`'hQÆÿN Q_:R6bgˆL0 医用及航空呼吸用氧 １　范围 本标准规定了医用氧及航空呼吸用氧产品的要求、检验规则、试验方法以及包装、标志、储存、运输 与安全警示。 本标准适用于由分离空气制取的气态及液态医用氧、航空呼吸用氧。主要用于医疗、制备潜水呼吸 混合气、航空飞行呼吸等。 分子式：Ｏ ２ 。 相对分子质量：３１．９９８８（按２００５年国际相对原子质量计算）。 ２　规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 ＧＢ／Ｔ３８６３　工业氧 ＧＢ／Ｔ５８３２．２　气体中微量水分的测定　第２部分：露点法 ＧＢ／Ｔ８９８４　气体中一氧化碳、二氧化碳和碳氢化合物的测定　气相色谱法 ＪＢ／Ｔ５９０５　真空多层绝热低温液体容器 ３　要求 ３．１　医用氧及航空呼吸用氧总的污染物应对使用者不产生毒性。 ３．２　医用氧的技术要求应符合表１的规定。 ３．３　航空呼吸用氧的技术要求应符合表２的规定。 表１　医用氧技术要求 项　　目 指　　 标 氧（Ｏ ２ ）含量（体积分数）／１０ －２ ≥ ９９．５ 水分（Ｈ ２ Ｏ）含量（露点）／℃ ≤ －４３ 二氧化碳（ＣＯ ２ ）含量（体积分数）／１０ －６ ≤ １００ 一氧化碳（ＣＯ）含量（体积分数）／１０ －６ ≤ ５ 气态酸性物质和碱性物质含量 按５．４ 检验合格 臭氧及其他气态氧化物 按５．５ 检验合格 气味 无异味 总烃含量（体积分数）／１０ －６ ≤ ６０ 固体物质粒度／μｍ ≤ １００ 含量／（ｍｇ／ｍ ３ ） ≤ １ 　　注：液态医用氧对气味、水分含量不作规定 。 １ 犌犅８９８２—２００９ 表２　航空呼吸用氧技术要求 项　　目 指　　 标 氧（Ｏ ２ ）含量（体积分数）／１０ －２ ≥ ９９．５ 水分（Ｈ ２ Ｏ）含量（露点）／℃ ≤ －６５ 二氧化碳（ＣＯ ２ ）含量（体积分数）／１０ －６ ≤ １００ 一氧化碳（ＣＯ）含量（体积分数）／１０ －６ ≤ ５ 气味 无异味 总烃含量（体积分数）／１０ －６ ≤ ６０ 固体物质粒度／μｍ ≤ １００ 含量／（ｍｇ／ｍ ３ ） ≤ １ 　　注：液态航空呼吸用氧对气味、水分含量不作规定 。 ４　检验规则 ４．１　医用氧及航空呼吸用氧由生产厂负责进行出厂检验，签发产品质量合格证书，保证所有出厂的医 用氧、航空呼吸用氧产品符合本标准要求并有可追踪性。 ４．２　瓶装医用氧、航空呼吸用氧以生产厂一个操作班生产的或一次充灌的产品组批，用户以同一车载 量或同批进货量组批，按批量的２％随机抽样进行检验，抽样数量不应少于２瓶，也不多于５瓶。当检 查结果有任何一项指标不符合本标准规定时，则自同批产品中重新加倍抽样检查。若仍有任何一项指 标不符合本标准要求时，则该批产品不合格。 ４．３　液态氧应从每个储运容器中采取液态样品经汽化后进行检查。当检查结果有任何一项指标不符 合本标准要求时，则该产品不合格。 ４．４　医用氧及航空呼吸用氧采样安全按ＧＢ／Ｔ３８６３的规定执行。 ５　试验方法 ５．１　氧含量的测定 按ＧＢ／Ｔ３８６３的规定执行。 ５．２　水含量的测定 按ＧＢ／Ｔ５８３２．２的规定执行。 ５．３　一氧化碳、二氧化碳的测定 按ＧＢ／Ｔ８９８４的规定执行。 ５．４　气态酸性物质和碱性物质的测定 ５．４．１　试剂和溶液 试剂和溶液要求如下： ———蒸馏水或去离子水； ———盐酸溶液：０．０１ｍｏｌ／Ｌ； ———乙醇溶液：６０×１０ －２ （质量分数）； ———乙醇溶液：２０×１０ －２ （质量分数）； ———甲基红指示剂：０．２×１０ －２ （质量分数）的乙醇溶液。将０．２ｇ甲基红溶于１００ｍＬ乙醇［６０× １０ －２ （质量分数）］溶液制成； ———溴麝香草酚蓝指示剂：０．１×１０ －２ （质量分数）的酒精溶液。将０．１ｇ溴麝香草酚蓝溶于１００ｍＬ 乙醇［２０×１０ －２ （质量分数）］溶液制成。 ２ 犌犅８９８２—２００９ ５ ． ４ ． ２ 　 仪器 仪器要求如下 ： ——— 分度移液管 ： 容量 １ｍＬ ； ——— 孟氏气体洗涤瓶 ： 容量 １００ｍＬ ； ——— 气体流量计 ； ——— 量筒 ： 容量 １００ｍＬ 。 ５ ． ４ ． ３ 　 测定 将减压后的医用氧气用采样管与气体洗涤瓶以及气体流量计连接起来 。 开启样气吹除洗涤瓶 １ｍｉｎ ～ ２ｍｉｎ 。 取甲基红指示液与溴麝香草酚蓝指示液各 ０．３ｍＬ ， 加入 ４００ｍＬ 蒸馏水 ， 煮沸 ５ｍｉｎ ， 冷至室温后 各取 １００ｍＬ 分别注入 １ 号 、 ２ 号 、 ３ 号气体洗涤瓶 。 用移液管往 ２ 号瓶加入 ０．２０ｍＬ 盐酸溶液 （ ０．０１ｍｏｌ ／ Ｌ ）， 往 ３ 号瓶加入 ０．４０ｍＬ 盐酸溶液 （ ０．０１ｍｏｌ ／ Ｌ ）。 在 ３０ｍｉｎ ～ ３５ｍｉｎ 内 ， 让 ２０００ｍＬ 氧气通过 ２ 号瓶内的溶液 。 将 ２ 号瓶的溶液颜色与 １ 号瓶和 ３ 号瓶的溶液颜色加以比较 。 若 ２ 号瓶中溶液的颜色不深于 １ 号 瓶中溶液的绿色 ， 则判定医用氧气中气态碱含量符合要求 ； 若 ２ 号瓶中溶液的颜色淡于 ３ 号瓶中溶液的 红色 ， 则判定医用氧气中气态酸含量符合要求 。 ５ ． ５ 　 臭氧及其他气态氧化物的测定 ５ ． ５ ． １ 　 试剂和溶液 试剂和溶液要求如下 ： ——— 蒸馏水或去离子水 ； ——— 乙酸 ： 分析纯 ； ——— 碘化钾 ： 分析纯 ； ——— 可溶性淀粉 ： 分析纯 ； ——— 淀粉与碘化钾的混合液 ： 将 ０．５ｇ 碘化钾溶于 ９５ｍＬ 加热的水中 ， 然后将 ０．５ｇ 淀粉与 ５ｍＬ 冷水混合后 ， 在搅动的情况下将混合物慢慢注入沸腾的碘化钾溶液内 ， 烧煮 ２ｍｉｎ ～ ３ｍｉｎ 。 ５ ． ５ ． ２ 　 仪器 仪器要求如下 ： ——— 分度移液管 ： 容量 １ｍＬ ； ——— 孟氏气体洗涤瓶 ： 额定容量 １００ｍＬ ； ——— 气体流量计 ； ——— 量筒 ： 容量 １００ｍＬ 。 ５ ． ５ ． ３ 　 测定 将减压后的医用氧气用采样管与气体洗涤瓶以及气体流量计连接起来 。 开启样气吹除洗涤瓶 １ｍｉｎ ～ ２ｍｉｎ 。 往气体洗涤瓶内注入 １００ｍＬ 新配制的淀粉与碘化钾的混合溶液 ， 加入 １ 滴乙酸 。 在 ３０ｍｉｎ ～ ３５ｍｉｎ 内让 ２０００ｍＬ 氧气通过气体洗涤瓶 。 观察洗涤瓶中的溶液 ， 若仍保持无色 ， 则判定臭氧和其他气态氧化剂检验合格 。 ５ ． ６ 　 气味的测定 通过嗅觉器官测定气味 。 微开瓶阀 ， 流出的氧气应无异味 。 ５ ． ７ 　 总烃含量的测定 按 ＧＢ８９８４ 的相关规定进行 。 ３ 犌犅