ICS 65.080 GB CCS G 20 中华人民共和国国家标准 GB/T45891—2025/ISO19822:2018 肥料和土壤调理剂 肥料原料中腐植酸和 疏水性黄腐酸含量的测定 Fertilizers and soil conditioners-Determination of humic and hydrophobic fulvic acids concentrations in fertilizer materials (ISO19822:2018,IDT) 2025-06-30发布 2026-01-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T45891—2025/ISO19822:2018 前言 本文件按照GB/T1.1--2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件等同采用ISO19822:2018《肥料和土壤调理剂 肥料原料中腐植酸和疏水性黄腐酸含量的 测定》。 本文件做了下列最小限度的编辑性改动： ——勘误了原国际文件的章条编号问题，将原文件的5.3、5.4更改为5.2、5.3； 一一勘误了筛孔尺寸前后不一致问题，将74μm修改为75μm（见7.21)； —勘误了氢离子交换层析柱尺寸前后不一致问题，将5cm×50cm修改为5cm×60cm（见 14.2.2); 一增加了公式编号，并以符号代替文字（见第13章）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会（SAC/TC105)归口。 测研究院、上海寰球工程有限公司、山东省化肥和煤化工行业协会、辽宁普天科技有限公司、重庆建峰化 工股份有限公司、北京嘉博文生物科技有限公司、四川众康检测技术服务有限公司、龙蟒大地农业有限 公司、四川润尔科技有限公司、湖北世纪云天化学工程股份有限公司、山东省产品质量检验研究院、上海 化工研究院有限公司。 本文件主要起草人：田烨玮、陈晓霞、魏征、范秀凯、刘涛、陈蕉、商娜娜、曹洪宇、马倩、颜坤、张容、 应贤强、余赞、张伟才、郑殿峰、冷鹏。 1 GB/T458912025/ISO19822:2018 肥料和土壤调理剂肥料原料中腐植酸和 疏水性黄腐酸含量的测定 1范围 本文件描述了腐植酸和疏水性黄腐酸的测定方法。 本文件适用于商品肥料、土壤调理剂和地质沉积物的固体和液体原料中腐植酸和疏水性黄腐酸含 量的测定。 2规范性引用文件 本文件没有规范性引用文件。 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 ISO和IEC维护的用于标准化的术语数据库网址如下： ISO在线浏览平台：https：//www.iso.org/obp -IEC电工百科：https：//www.electropedia.org/ 3.1 疏水性黄腐酸 hydrophobic fulvic acids;HFA 疏水性富里酸 硫(S)含量小于0.75%，可溶于碱性和酸性水溶液并在pH=1的条件下可被中等极性的聚合物吸 附树脂吸附的物质。该树脂用于吸附具有特定黄腐酸分子量的双亲性化合物。 3.2 含黄腐酸组分 fulvicfraction 含富里酸组分 腐植质的碱萃取物中既溶于碱溶液又溶于酸溶液的部分。 3.3 腐植酸humicacids;HA 不溶于强酸性溶液，且在pH=1的酸性溶液中沉淀出来的腐植质碱萃取物。 3.4 腐植质humicsubstance 天然有机物的主要有机成分，是植物和微生物残在腐烂和转化过程中通过生物化学反应形成的 复杂不均匀的碳基物质的混合物。 3.5 木质素磺酸盐 lignosulfonates 由软木经亚硫酸盐制浆工艺得到的无定形、浅棕至深褐色的粉末或液体。木质素是由三种芳香醇 （松柏醇、对香豆醇和芥子醇）构成的以松柏醇为主的磺化无规聚合物。 1 GB/T45891—2025/IS019822:2018 4原理 4.1本方法通过重量法测定样品中腐植酸和疏水性黄腐酸的含量。 性提取液，使腐植酸絮凝。 4.3除去腐植酸后剩余液体的上清液即为含黄腐酸组分。含黄腐酸组分中可能含有疏水性黄腐酸 (HFA）。使用甲基丙烯酸酯树脂分离该组分中的疏水性黄腐酸与非腐植质，进而测定含黄腐酸组分中 疏水性黄腐酸的含量。该疏水性树脂所吸附的物质为可溶性有机质中疏水酸组分。 5注意事项 5.1要求 5.1.1 良好实验室操作规范 试验人员在处理强酸（盐酸）、强碱（氢氧化钠）时应采取恰当的个人防护（如护目镜等），遵守相关标 准（如ISO/IEC17025）。 5.1.2 2湿度控制 腐植酸和黄腐酸均为吸湿性物质，在进行干燥处理时应防止吸潮。 5.2木质素磺酸盐 木质素磺酸盐会损坏疏水性树脂。本文件无法区分疏水性黄腐酸和木质素磺酸盐，宜对来源不明 的产品进行木质素磺酸盐的预筛选，见附录A。 5.3温度控制 由于在较高温度下腐植酸和黄腐酸会分解，干燥温度应不高于65℃。 6试剂或材料 6.1氢氧化钠溶液，c（NaOH)=0.1mol/L：称取3.99g纯度为99.99%氢氧化钠溶于去离子水，定容 至1L，摇匀。 6.2氢氧化钠溶液，c(NaOH)=0.5mol/L：称取19.99g纯度为99.99%氢氧化钠溶于去离子水，定容 至1L，摇匀。 6.3盐酸溶液，c(HCl)=6mol/L，将12mol/L的盐酸与去离子水1：1体积进行混合，摇匀。 6.4 盐酸溶液，c（HCl)=1mol/L，吸取12mol/L的盐酸83.3mL，用去离子水定容至1L，摇匀。 6.5# 盐酸溶液，c(HCI)=0.1mol/L：取盐酸溶液（6.4)100mL，用去离子水定容至1L，摇匀。 6.6金 氮气（UN10661），纯度为99.9%。 6.7甲基丙烯酸酯树脂，0.425mm～0.250mm，孔容约0.79mL/g，平均孔径为22.5nm，表面积 160m²/g，用于吸附相对分子质量在150000以下的物质，如DAX-8树脂，或其他任何具有同等性质的 树脂。 6.8IR-120氢离子交换树脂。 6.9去离子水。 N GB/T45891—2025/ISO19822:2018 6.10 丙酮。 仪器设备 7.1 带防风罩的分析天平：最大称样量210g，精度0.0001g。 7.2 烘箱：温度能控制在120℃土3℃。 7.3离心机：最小相对离心力1500×g，相对离心力能达到3900×g。 注：相对离心力g和转速n(r/min)的换算公式为g=1.1×10-"×rXn"，r为有效离心半径，单位为cm。 7.4聚乙烯或高密度聚乙烯（HDPE)离心管或耐600℃高温型离心管：4mL～50mL或250mL。 7.5广口埚：4mL~100mL。 7.6 旋转蒸发器：容量400mL。 7.7 磁力搅拌器：配5cm~7cm磁力搅拌子。 7.8 pH计：配电极。 7.9 电导率仪：配校准电导池常数约为1的电导电极，采用标准方法测定。 7.10 分光光度计：可在350nm处测量，精确度为土0.005abs。 7.11 蠕动泵及管道：最小流量为1.2mL/min。 7.12 马弗炉。 7.13 旋转式振动混合器。 7.14 干燥器：以硅胶（或其他等效物)为干燥剂。 7.15 锥形瓶：1000mL。 7.16 烧杯：4L。 7.17 量筒：1000mL。 7.18 玻璃层析柱：4cm×25cm，配DAX-8树脂。 7.19 玻璃层析柱：5cmX60cm，配IR-120氢离子交换树脂。 7.20 陶瓷研钵及研杆。 7.21 筛网：75μm（#200US筛）。 7.22 封口膜。 准备埚、烘干和称量样品 8.1 准备埚 8.1.1若使用新埚，先用丙酮清洗，后置于烘箱中，待温度达到105℃后烘干2h。 8.1.2若使用已使用过的埚，先用丙酮清洗，后置于温度达到500℃的马弗炉中灼烧2h。将置 于干燥器中冷却至室温。冷却后从干燥器中取出，称量并记录埚的质量，精确至0.0001g。 8.2固体样品的干燥和称量 8.2.1对于固体样品，称取经粉碎并全部通过75μm筛的约5g样品，确保样品均匀。 8.2.2将称取的约5g样品转移到100mL（8.1)中。 8.2.3将盛有样品的埚放入烘箱中，在62℃士3℃（不应超过65℃）温度下烘干24h。若样品在烘 干过程中发生结块，用玻璃棒敲碎后继续烘干至恒重，干燥时间不超过24h。 8.2.4达到恒重后，将样品从烘箱中取出，立即放人干燥器中冷却。 注：腐植酸和黄腐酸都有吸湿性，在进行处理时防止样品吸潮。 8.2.5从已干燥的样品中称取试样约2.5g，置于已恒重的埚（8.1)中，记录埚和试样总质量，精确 3 GB/T45891—2025/ISO19822:2018 至0.0001g。立即进行提取(9.1)或者将放入干燥器。 8.2.6埚和试样总质量（8.2.5)减去埚质量（8.1.2)，即为试样干重。 8.3液体样品的干燥和称量 8.3.1对于液体样品，在其原包装内摇晃1min，使其分散均匀。称取约5g样品于恒重后的埚中，精 确至0.0001g。记录为液体试样质量。 注：对于预期疏水性黄腐酸含量低于1%的样品，称取10g样品进行测定。 8.3.2按照8.2.2~8.2.6烘干样品并称量试样质量。 9提取步骤 9.1固体和液体样品均按以下步骤进行提取 将准备好的试样转移至1L的锥形瓶中，放人磁力搅拌子。搅拌过程中不断加人0.1mol/L的氢 氧化钠溶液至1L。将氮气充满锥形瓶，并用封口膜或类似材料密封。将锥形瓶置于搅拌器上进行搅 拌（搅拌速率3