ICS 59.080.01 CCS W 04 中华人民共和国国家标准 GB/T 40175.22021 纺织品 生物化学分析方法 第2部分：拟除虫菊酯类农药（酶联免疫法） Textiles-Methods of biochemical analysis- Part 2:Pyrethroid pesticides (enzyme-linked immunosorbent assay) 2021-05-21发布 2021-12-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T 40175.2—2021 前言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件是GB/T40175《纺织品生物化学分析方法》的第2部分。GB/T40175已经发布了以下 部分： 一第1部分：镉和铅（胶体金法）； 一第2部分：拟除虫菊酯类农药（酶联免疫法）； ——第3部分：有机磷类农药（酶联免疫法）。 本文件由中国纺织工业联合会提出。 本文件由全国纺织品标准化技术委员会（SAC/TC209)归口。 本文件起草单位：江南大学、上海天祥质量技术服务有限公司、南京海关工业产品检测中心、纺织工 业标准化研究所、南京师范大学、南京海关动植食产品检测中心、江苏省检验检疫科学技术研究院、晋江 中纺标检测有限公司。 本文件主要起草人：胥传来、王建平、侯建军、斯颖、章辉、刘丽强、吴丽娜、唐泰山、蔡建和。 1 GB/T40175.2—2021 纺织品生物化学分析方法 第2部分：拟除虫菊酯类农药（酶联免疫法） 警示：使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问题。 使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件 1范围 本文件规定了纺织品中甲氰菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氯丙菊酯、苯醚 氰菊酯七种拟除虫菊酯类农药残留量的酶联免疫检测方法。 本文件适用于各种纺织品。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4原理 除虫菊酯类农药抗体，再加入酶标二抗，在微孔板上形成抗原-一抗-酶标二抗复合物。复合物与显色剂 发生反应，用酶标仪测定吸光度值。吸光度值与试样中的农药残留量呈负相关 5试剂与材料 所用试剂应均为分析纯，水为符合GB/T6682规定的三级水。 5.1拟除虫菊酯类农药测定酶联免疫试剂盒：附录A给出了一种拟除虫菊酯类农药测定酶联免疫试 剂盒示例，试剂盒组成如下： a）酶标板。 b）拟除虫菊酯类抗体工作溶液。 c）酶标二抗。 d）甲氰菊酯标准工作溶液：可使用试剂盒中提供的标准工作溶液，也可按如下方法配制。 准确称取50.0mg甲氰菊酯标准物质（CAS号：64257-84-7，纯度≥99%）于100mL容量瓶中， 加入少量甲醇（5.6）溶解后，用甲醇定容至刻度，浓度为500.0mg/L，然后根据需要的系列标 准溶液工作浓度进行稀释 e）) 底物A液：每升包含13.6g醋酸钠、1.6g柠檬酸、0.3mL过氧化氢（30%）的水溶液 f）底物B液：每升包含13.6g醋酸钠、1.6g柠檬酸、0.2g3,3,5,5'-四甲基联苯胺的水溶液。 1 GB/T40175.2—2021 g) 终止液：每升包含54.3mL浓硫酸（98%）的水溶液。 h) 浓缩洗涤液：10倍浓缩，每升包含0.5g磷酸二氢钠、6.0g磷酸氢二钠、16.0g氯化钠、0.5mL 吐温——20的水溶液。 5.2 2洗涤液：使用前将浓缩洗涤液5.1h)按照体积比1：9加水稀释（1份浓缩洗涤液十9份水）。 5.3显色液：将底物A液5.1）和底物B液5.1f)使用前按体积比1：1混合。 5.4正已烷。 5.5石油醚。 5.6甲醇。 5.7磷酸盐缓冲溶液（0.01mol/L)：在800mL去离子水中溶解8.0g氯化钠、0.2g氯化钾、1.44g磷 酸氢二钠和0.24g磷酸二氢钾，用0.01mol/L盐酸调节溶液的pH值至7.4,加水定容至1000mL。 5.8甲醇-磷酸盐缓冲溶液：按照体积比1：4将甲醇与缓冲溶液（5.7)混匀。 6设备仪器和器血 6.1酶标仪：波长450nm。 6.2天平：感量0.1g和0.0001g。 6.3微量可调移液器及配套吸头：50μL、100μL、1000μL。 6.4可控温的超声波浴：工作频率为40kHz，控温精度为土5℃。 6.5氮吹仪 6.6火 烘箱：控温精度为士1℃。 6.71 pH计：配备玻璃电极，测量精度至少精确到0.1。 SIC 7试验步骤 7.1 试样前处理 称取5g代表性的试样，剪碎至5mmX5mm以下，混匀。从混合样中称取约1.0g试样，置于 50mL带旋盖的离心管中。准确加入20mL体积比为1：1的正已烷（5.4）和石油醚（5.5）混合溶剂，置 于45℃的超声波浴（6.4)中萃取30min，取1mL萃取液，氮气吹干，用100μL甲醇-磷酸盐缓冲溶液 （5.8)复溶，待测。 7.2酶联免疫检测 7.2.1测试前需要将所有试剂放置至室温（20℃25℃）后方可使用。 7.2.2取系列甲氰菊酯标准工作溶液5.1d)和待测样品溶液（7.1)各50μL分别加入至相应的酶标板 5.1a)孔中，每个溶液平行测试2个，然后再分别加入50μL拟除虫菊酯类抗体工作溶液5.1b），在烘箱 (6.6)中37℃下反应30min。 7.2.3弃去孔中液体，并将酶标板5.1a)剩余残液在吸水纸上拍干。每孔注满洗涤液（5.2），轻轻振荡， 放置2min，弃去孔中液体，并在吸水纸上拍干，重复洗涤4次。 7.2.4在每孔中加人50μL酶标二抗5.1c），在烘箱（6.6）中于37℃下反应30min。 置2min，弃去孔中液体，并在吸水纸上拍干，重复洗涤4次。 7.2.6在每孔中加入50μL显色液（5.3），在烘箱（6.6）中于37℃下避光显色15min 7.2.7在每孔中加人50L终止液5.1g）以终止反应，于10min内用波长450nm的酶标仪（6.1)测定 吸光度值。 7.3空白试验 在不加试样的情况下，按上述步骤进行试验。 2